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O dia 7 de setembro marca o Dia Mundial da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença rara e degenerativa que atinge principalmente meninos. A data tem como objetivo dar visibilidade à causa e sensibilizar a sociedade sobre os desafios enfrentados pelas famílias.

Em Goioerê, a mãe Marina Figueiredo  de Lima, que luta diariamente ao lado do filho Matheus Henrique Figueiredo de Lima, aproveita a data para reforçar a importância da conscientização:

"Há pouco conhecimento até mesmo dos profissionais de saúde. É uma doença onde nós, mães, temos que nos preparar todos os dias para cuidar, educar, orientar e conviver com essa luta. Temos a esperança de que um dia os pesquisadores encontrem uma medicação que amenize nossos medos de perder nossos filhos muito cedo. Cada fala, cada minuto nos importa na luta pela vida."

Marina ressalta ainda que, apesar das dificuldades, não perde a fé: “Obrigada. Deus abençoe.”

SOBRE A DOENÇA: A distrofia muscular de Duchenne é uma doença neuromuscular rara, causada pela ausência da proteína distrofina, essencial para manter a saúde dos músculos. Sem ela, ocorre uma degeneração progressiva, que compromete a mobilidade e a qualidade de vida.

No Brasil, o diagnóstico geralmente acontece entre os 8 e 9 anos, mais tarde do que em outros países, onde é identificado por volta dos 5 anos. O diagnóstico precoce é essencial para que o tratamento seja iniciado e a qualidade de vida seja preservada.
Ainda sem cura, a DMD tem como tratamento principal o uso de corticoides, que retardam a evolução da doença. 

Além disso, a fisioterapia é considerada fundamental para o cuidado, auxiliando com alongamentos, exercícios respiratórios e acompanhamento ortopédico.